Powered by Smartsupp

10-OH-HHCP: Wszystko, co musisz wiedzieć

Czym jest 10-OH-HHCP i jak powstał?

10-OH-HHCP (10-hydroksy-heksahydrokannabichol), zmodyfikowana wersja HHCP (heksahydrokannabicholu), powstaje w laboratorium. HHCP jest wytwarzany z heksahydrokannabinolu (HHC), który znajduje się w konopiach indyjskich, ale jest częściej wytwarzany z łatwiej dostępnych prekursorów, takich jak CBD lub terpeny.

Jak powstaje 10-OH-HHCP? Ten kannabinoid jest wytwarzany przez utlenianie HHCP, które jest obsługiwane przez enzym cytochrom P450, występujący głównie w wątrobie. W tym procesie chemicznym grupa hydroksylowa (-OH) jest dodawana do 10. pozycji cząsteczki HHCP. Czym jest ta grupa hydroksylowa? Mówiąc najprościej, jest to 1 cząsteczka tlenu, która jest kowalencyjnie związana z 1 cząsteczką wodoru.

Jest to nauka w działaniu, związek wyjściowy ulega "ulepszeniu", a ponieważ proces ten zwiększa rozpuszczalność substancji, można oczekiwać, że zmieni się interakcja z receptorami w organizmie, a tym samym efekty.

Wpływ 10-OH-HHCP

Obecnie nie jest jasne, w jaki sposób 10-OH-HHCP działa w organizmie. Ogólnie rzecz biorąc, donosi się, że skutecznie wiąże się z receptorami CB1 (głównie w mózgu) w układzie endokannabinoidowym (ECS) i dlatego wywołuje efekty psychoaktywne.

Brakuje nam jednak szczegółowych informacji na temat tego, jak dokładnie 10-OH-HHCP oddziałuje z receptorami w ECS i jakie ma skutki.

Obecnie można wykorzystać wyniki badań z innymi psychoaktywnymi kannabinoidami, takimi jak THC, HHC, HHCP lub THCB. 10-OH-HHCP może zatem wpływać na percepcję, wywoływać uczucie euforii, relaksacji lub zwiększać apetyt.

Sposób przyjmowania 10-OH-HHCP również wpływa na jego działanie. Doustne podawanie tej substancji może prowadzić do powstawania większej ilości nieaktywnych metabolitów w porównaniu z wapowaniem lub podawaniem podjęzykowym (kapanie pod język).

 

Koncepcja produkcji destylatu 10-OH-HHCP

Jak metabolizowany jest 10-OH-HHCP?

10-OH-HHCP może być przetwarzany (metabolizowany) w wątrobie przez enzymy cytochromu P450, podobnie jak inne hydroksypochodne kannabinoidów. Jednak obecnie nie ma szczegółowych badań dotyczących konkretnych szlaków metabolicznych, przez które przechodzi i dokładnie jakie metabolity są wytwarzane.

W maju 2024 r. opublikowano badanie dotyczące HHC, w którym zbadano, w jaki sposób ten kannabinoid jest metabolizowany w ludzkich komórkach wątroby (hepatocytach). Badanie miało na celu zidentyfikowanie specyficznych metabolitów wytwarzanych podczas metabolizmu i określenie, jak szybko związki te są eliminowane z organizmu.

Badanie wykazało, że HHC jest metabolizowany w hepatocytach poprzez różne szlaki metaboliczne, w tym utlenianie i koniugację. Koniugacja jest procesem biochemicznym, w którym małe cząsteczki (glukuronid, siarczan, glicyna lub glutation) są przyłączane do metabolizowanych związków. Cząsteczki te zwiększają rozpuszczalność związków w wodzie i ułatwiają ich wydalanie z organizmu.

Można założyć, że 10-OH-HHCP ma niską biodostępność i ulega szybkiemu rozkładowi metabolicznemu w organizmie oraz ma krótki okres półtrwania. Okres półtrwania to czas, w którym stężenie kannabinoidu we krwi zmniejsza się o połowę z powodu metabolizmu i wydalania.

Skutki uboczne 10-OH-HHCP

Nie dysponujemy jednak żadnymi dostępnymi badaniami, więc będziemy opierać się na doświadczeniach z innymi psychoaktywnymi kannabinoidami.

Nasilenie skutków ubocznych zależy od kilku czynników, takich jak wiek, proporcje ciała, indywidualny stan zdrowia, metabolizm i wrażliwość użytkownika, wielkość dawki i droga podania.

Możliwe działania niepożądane obejmują:

 

Mężczyzna cierpi na ból głowy, który może być efektem ubocznym 10-OH-HHCP

Tabela porównawcza: 10-OH-HHCP vs. HHCP vs. 10-OH-HHC vs. HHC

Poniższa tabela zawiera podstawowe porównanie związków 10-OH-HHCP, HHCP, 10-OH-HHC i HHC.

 

10-OH-HHCP

HHCP

10-OH-HHC

HHC

Występowanie w konopiach indyjskich

Nie

Nie

Nie

Tak, tylko w śladowych ilościach.

Specyfikacje

Pochodna HHCP z dodaną grupą hydroksylową (-OH) przy 10. węglu.

Półsyntetyczny kannabinoid; pochodzący z HHC, 7-węglowy alkilowy łańcuch boczny.

Pochodna HHC z dodaną grupą hydroksylową (-OH) przy 10. węglu.

Półsyntetyczny kannabinoid; pierwotnie pochodna THC, obecnie częściej wytwarzana syntetycznie poprzez uwodornienie CBD. Powstaje poprzez dodanie cząsteczek wodoru.

Właściwości psychoaktywne

Tak

Tak

Tak

Tak

Możliwe skutki

  • Euforia
  • promowanie relaksu
  • zwiększony apetyt
  • Euforia
  • ulga od stresu i niepokoju
  • Zwolnienie
  • lepszy sen
  • zwiększony apetyt

 

  • Euforia
  • promowanie relaksu
  • zwiększony apetyt
  • Euforia
  • więcej energii
  • promowanie relaksu
  • poprawa snu

Status prawny

Niejednoznaczne, w większości krajów w szarej strefie prawnej

Substancja już zakazana w większości krajów europejskich

Niejednoznaczne, w większości krajów w szarej strefie prawnej

Substancja już zakazana w większości krajów europejskich

 

Produkty 10-OH-HHCP: jaki jest ich zakres, bezpieczeństwo i legalność?

Rynek oferuje szeroką gamę produktów zawierających 10-OH-HHCP, pomimo braku badań nad skutkami i bezpieczeństwem. Do użytkowników należy zatem rozważenie potencjalnego ryzyka i korzyści związanych z tymi substancjami. Dopóki ekstrakty i pochodne konopi indyjskich nie zostaną uregulowane, nie jest możliwe zapewnienie ich jakości, bezpieczeństwa i legalności.

Jeśli chcesz kupić jakikolwiek produkt z konopi indyjskich, polegaj na uznanych i zaufanych firmach, których produkty zostały zweryfikowane przez niezależną stronę trzecią (laboratorium).

Jeśli produkt nie posiada analizy laboratoryjnej, należy skontaktować się ze sprzedawcą i poprosić o taką analizę. Jest to ważne, aby uzyskać informacje o tym, co zawiera produkt i czy są w nim jakieś nieodpowiednie składniki, wypełniacze i toksyny.

Raporty laboratoriów zewnętrznych powinny zawierać obiektywne dane dotyczące składu, czystości produktu oraz wskazanie, czy maksymalny limit THC został przekroczony. W Republice Czeskiej maksymalny limit THC wynosi 1%, w Europie 0,2-0,3% THC w przeliczeniu na suchą masę.

To prowadzi nas do legalności produktów 10-OH-HHCP. Pomimo tego, że marihuana pozostawała nielegalna i napiętnowana w wielu częściach świata przez dziesięciolecia, amerykańska ustawa Farm Bill usunęła konopie indyjskie o zawartości do 0,3% THC z listy substancji kontrolowanych, legalizując w ten sposób pochodne konopi indyjskich, które spełniają ten warunek.

Ogólnie rzecz biorąc, produkty zawierające mniej niż 0,2% THC są zazwyczaj sprzedawane na rynku i dlatego są uważane za legalne. Jednak status prawny 10-OH-HHCP pozostaje na razie niejasny i może wpaść w szarą strefę prawną w wielu krajach.

Powszechnie dostępne produkty 10-OH-HHCP obejmują:

  • Vape: umożliwiają odparowanie substancji w postaci pary; są to jednorazowe długopisy vape lub urządzenia, które można napełniać lub z wymiennymi wkładami.
  • Wkład: wstępnie napełnione wkłady z płynem 10-OH-HHCP
  • Płyny: płyny przeznaczone do odparowania
  • Kwiaty 10-OH-HHCP: kwiaty (pąki) konopi przemysłowych nasycone destylatem 10-OH-HHCP.
  • Pre-rolls: wstępnie zapakowane połączenia, które są już wypełnione przetworzonymi kwiatami.
  • Haszysz: koncentrat konopi indyjskich
  • Żelki: cukierki żelatynowe wzbogacone 10-OH-HHCP

Nigdy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zażyciu podobnych związków.

Canntropy cartridge 10-OH-HHCP Lime Diesel

Wnioski

W dzisiejszym artykule odkryliśmy, że 10-OH-HHCP jest hydroksypochodną HHCP i że powstaje w dość interesujący sposób - poprzez utlenianie HHCP za pomocą enzymu wątrobowego cytochromu P450, przy czym grupa hydroksylowa (-OH) jest przyłączana do 10. pozycji jądra heksahydrokannabiforylu.

Jeśli chodzi o badania, nie mamy jeszcze wystarczających informacji. Naukowcy wciąż nie zbadali, w jaki sposób 10-OH-HHCP działa w organizmie i jakie jest jego bezpieczeństwo.

Ponieważ jest to pochodna hydroksylowa, możemy spodziewać się, że nie pozostanie w organizmie zbyt długo. Dzieje się tak, ponieważ substancje te mają niską biodostępność i szybko się rozkładają - organizm szybko je przetwarza i eliminuje.

Pamiętaj, że (pół)syntetyczne związki mogą być trudne, ponieważ są znacznie silniejsze niż naturalne kannabinoidy. Zwiększa to ryzyko zatrucia lub przedawkowania, co może prowadzić do tak zwanego złego tripu.

Warto pamiętać, że nawet to, co brzmi atrakcyjnie, wiąże się z ryzykiem. Jak to mówią: wszystko z umiarem! 😊

 

Autor: Buds for Buddies

 

   

Zdjęcie: Shutterstock

"Wszystkie informacje podane na niniejszej stronie internetowej, jak również informacje, które są przekazywane za pośrednictwem tej strony, służą wyłącznie do celów edukacyjnych. Żadna z przedstawianych tu informacji nie służy jako zamiennik diagnozy lekarskiej i takiej informacji nie należy uważać za poradę lekarską czy zalecane leczenie. Niniejsza strona internetowa nie wspiera, nie zatwierdza ani też nie broni dozwolonego i zabronionego stosowania substancji psychoaktywnych oraz psychotropowych, ani też wykonywania innych nielegalnych działań. Dodatkowe informacje można znaleźć w naszym Oświadczeniu o odpowiedzialności."